制藥企業(yè)在生產(chǎn)制造過程中面臨著許多問題。制藥企業(yè)成功地實(shí)施了MRPⅡ、PDM、質(zhì)量系統(tǒng)等項(xiàng)目，但卻僅限于企業(yè)專項(xiàng)業(yè)務(wù)層，而在中間的車間級(jí)執(zhí)行層面上卻是一片空白，使得生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)物流和質(zhì)量追溯的手段落后，生產(chǎn)設(shè)備獨(dú)立運(yùn)行，信息采集和集成較為困難。
通過MES系統(tǒng)的有效實(shí)施，制藥企業(yè)可以將整個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)過程進(jìn)行透明化，實(shí)時(shí)掌控產(chǎn)品生產(chǎn)過程，可以準(zhǔn)確預(yù)測(cè)產(chǎn)品交貨期；MES系統(tǒng)有助于提高生產(chǎn)計(jì)劃的靈活性，提高設(shè)備、人員、材料的利用率，并可獲得詳細(xì)的制造現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)，從而實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品制造過程的追溯。
§ MES調(diào)研
§ MES功能域定義
§ MES風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和投資回報(bào)率計(jì)算
§ MES用戶需求定義
§ MES功能設(shè)計(jì)
§ ＭES業(yè)務(wù)流程分析
§ MES驗(yàn)證策略
§ MES實(shí)施
§ MES培訓(xùn)
§ MES調(diào)試
§ MES上線準(zhǔn)備
頂巖自主開發(fā)的ReportPlus電子批記錄系統(tǒng)，具有輕量化、快速部署、高可靠性的特點(diǎn)，其產(chǎn)品主要包括以下的功能模塊：
§ MBR配方工作室
§ 工單管理
§ EBR電子批記錄
§ 物料管理
§ 設(shè)備管理
§ 稱量管理
§ 用戶管理
§ 系統(tǒng)日志
